கார்பனைல் சேர்மங்கள் மற்றும் கார்பாக்சிலிக் அமிலங்கள் (12ஆம் வகுப்பு வேதியியல், சமச்சீர் கல்வி) அத்தியாயத்தின் ஒவ்வொரு புத்தகப் பயிற்சி வினாவும் இங்கே — சரியான விடை தனித்துக் காட்டப்பட்டு, தெளிவான படிப்படியான விளக்கத்துடன். தமிழிலும் ஆங்கிலத்திலும் இலவசமாகப் படிக்கலாம்.
Q1
கீழ்கபாண் வியையில் வியைபப்பாருள் ‘A’ ன் ேரிைபாை அயமபபு (NEET)
- A. (figure A)
- B. (figure B)சரி
- C. (figure C)
- D. (figure D)
விளக்கம். This reaction involves the selective reduction of a specific functional group in a cyclic compound using hydrogen gas and a palladium catalyst to produce product A.
Q2
அசிடசடபானிலிருநது ேைசைபாயைடரின் உருவபாகும் வியை பின்வருவைவறறுள் எ்தறகு ேபான்்றபாக உள்ைது?
- A. கருகவர ்திலீடடு வியை
- B. எலக்டரபான் கவர ்திலீடடு வியை
- C. எலக்டரபான் கவர சேரபபு வியை
- D. கருகவர சேரபபு வியைசரி
விளக்கம். The formation of acetone cyanohydrin involves the attack of a nucleophilic cyanide ion on the electrophilic carbonyl carbon, followed by protonation of the oxygen.
Q3
பின்வரும் ஒரு வியைக்கபாரணியுடன் அசிடசடபான் கருகவர சேரபபு வியையில் ஈடு்டடு அ்தன் பின்ைர நீரநீக்கமயடகி்றது. அந்த வியைக்கபாரணி
- A. கிரிக்ைபாரடு வியைக்கபாரணி
- B. Sn / HCl
- C. அமிலக்கயரேலிலுள்ை யைடரசீன்சரி
- D. யைடசரபாேைனிக் அமிலம்
விளக்கம். Hydrazine reacts with acetone in an acidic medium through a nucleophilic addition mechanism, followed by the elimination of a water molecule to form acetone hydrazone.
Q4
பின்வரும் வியையில், \(HC \equiv CH \xrightarrow[HgSO_4]{H_2SO_4} X\) வியைபப்பாருள் ‘X’ ஆைது _______ சேபா்தயையை ்தرபாது.
- A. டபாலன்ஸ் சேபா்தயை
- B. விக்டர சமைர சேபா்தயைசரி
- C. அசைபாசடபாஃ்பாரம் சேபா்தயை
- D. ஃப்லிங கயரேல் சேபா்தயை
விளக்கம். Hydration of acetylene produces acetaldehyde. Acetaldehyde gives positive tests with Tollen's, Fehling's, and iodoform reagents but does not respond to the Victor Meyer test.
Q5
CH2=CH2 \(\xrightarrow[ii) Zn/H_2O]{i) O_3}\) X \(\xrightarrow{NH_3}\) Y, ‘Y’ என்்து
- A. ஃ்பாரமபால்டியைடு
- B. யட அசிடசடபான் அம்சமபானிைபா
- C. பைக்்பாபமததிலீன் படடரபாஅமீன்சரி
- D. ஆக்யேம்
விளக்கம். Ethylene ozonolysis yields formaldehyde. Formaldehyde reacts with excess ammonia to form urotropine, which is also known as hexamethylenetetramine.
Q6
பின்வரும் வியைவரியேயில் வியைப்பாருள் Z ஐ கண்டறிக. எத்தைபாயிக் அமிலம் \(\xrightarrow{PCl_5}\) X \(\xrightarrow[AlCl_3]{C_6H_6}\) Y \(\xrightarrow[ii) H_3O^+]{i) CH_3MgBr}\) Z
- A. \((CH_3)_2 C(OH)C_6H_5\)சரி
- B. \(CH_3 CH(OH)C_6H_5\)
- C. \(CH_3 CH(OH)CH_2 - CH_3\)
- D. \(C_6H_5 CH_2 - OH\)
விளக்கம். Ethanoic acid forms acetyl chloride, which undergoes Friedel-Crafts acylation with benzene to form acetophenone. Acetophenone reacts with methylmagnesium bromide to yield 2-phenylpropan-2-ol.
Q7
கூறறு: 2, 2 – யடபமததில் புரப்ைபாயிக் அமிலம் HVZ வியையை ்தருவதில்யல.
கபாரணம்: 2, 2– யடபமததில் புரப்ைபாயிக் அமிலம் \(\alpha\) - யைடரென் அணுயவ பகபாண்டிருக்கவில்யல
- A. கூறறு , கபாரணம் இரண்டும் ேரி, சமலும் கபாரணம் கூறறிறகபாை ேரிைபாை விைக்கமபாகும்.சரி
- B. கூறறு , கபாரணம் இரண்டும் ேரி, ஆைபால், கபாரணம் கூறறிறகபாை ேரிைபாை விைக்கமல்ல.
- C. கூறறு ேரி ஆைபால் கபாரணம் ்தவறு
- D. கூறறு, கபாரணம் இரண்டும் ்தவறு.
விளக்கம். The Hell-Volhard-Zelinsky reaction requires at least one hydrogen on the alpha carbon atom. Since 2,2-dimethylpropanoic acid lacks alpha hydrogens, it cannot undergo this halogenation.
Q8
பின்வருவைவறறுள் பகபாடுக்கப்டட சேரமஙகளின் அமித்தன்யமயின் அடிப்யடயிலபாை ேரிைபாை வரியே
- A. \(FCH_2COOH > CH_3COOH > BrCH_2COOH > ClCH_2COOH\)
- B. \(FCH_2COOH > ClCH_2COOH > BrCH_2COOH > CH_3COOH\)சரி
- C. \(CH_3COOH > ClCH_2COOH > FCH_2COOH > BrCH_2COOH\)
- D. \(Cl_2CHCOOH > CH_3COOH > BrCH_2COOH > ICH_2COOH\)
விளக்கம். Acidity is enhanced by electron-withdrawing groups via the inductive effect. The strength follows the electronegativity of the halogen atoms, making fluoroacetic acid the strongest among the monohaloacetic acids.
Q9
ப்ன்ேபாயிக் அமிலம் \(\xrightarrow[ii) heat]{i) NH_3}\) A \(\xrightarrow{NaOBr}\) B \(\xrightarrow{NaNO_2/HCl}\) C, C என்்து
- A. அனிலீனிைம் குசைபாயரடு
- B. O – யநடசரபா அனிலீன்
- C. ப்ன்சீன் யடைசேபானிைம் குசைபாயரடுசரி
- D. m – யநடசரபா ப்ன்ேபாயிக் அமிலம்
விளக்கம். Benzoic acid is converted to benzamide, which undergoes Hofmann degradation to aniline. Aniline then reacts with nitrous acid at low temperatures to produce benzene diazonium chloride.
Q10
எத்தைபாயிக் அமிலம் \(\xrightarrow{P/Br_2}\) 2 – புசரபாசமபாஎத்தைபாயிக் அமிலம் இந்த வியைைபாைது ______ என்்றயைக்கப்டுகி்றது
- A. பிஙகல்ஸ்டீன் வியை
- B. சைசலபாஃ்பாரம் வியை
- C. பைல் – சவபால்ைபாரட – பெலின்ஸ்கி வியைசரி
- D. இவறறில் ஏதுமில்யல
விளக்கம். The specific reaction where a carboxylic acid is halogenated at the alpha position using phosphorus and a halogen is named the Hell-Volhard-Zelinsky reaction.
Q11
\(CH_3Br \xrightarrow{KCN} (A) \xrightarrow{H_2O/H^+} (B) \xrightarrow{PCl_5} (C)\) வியைபப்பாருள் (C) என்்து
- A. அசிடயடல் குசைபாயரடுசரி
- B. குசைபாசரபா அசிடடிக் அமிலம்
- C. \(\alpha\)- குசைபாசரபா ேைசைபா எத்தைபாயிக் அமிலம்
- D. இவறறில் ஏதுமில்யல
விளக்கம். Methyl bromide forms methyl cyanide, which hydrolyzes to ethanoic acid. Treatment with phosphorus pentachloride replaces the acid's hydroxyl group with chlorine to form acetyl chloride.
Q12
பின்வருவைவறறுள் எந்த ஒன்று டபாலன்ஸ் வியைக்கபாரணியை ஒடுக்குகி்றது?
- A. ஃ்பாரமிக் அமிலம்சரி
- B. அசிடடிக் அமிலம்
- C. ப்ன்சேபாபீசைபான்
- D. இவறறில் ஏதுமில்யல
விளக்கம். Formic acid is unique because its structure contains both a carboxyl group and a formyl group, allowing it to act as a reducing agent towards Tollen's reagent.
Q13
Br \xrightarrow[\text{ஈத}]{\text{i) Mg, ii) } CO_2} A \xrightarrow{H_3O^+} B
‘B’ என்்து
- A. (figure A)
- B. (figure B)சரி
- C. (figure C)
- D. (figure D)
விளக்கம். புரோமோபென்சீன் மெக்னீசியத்துடன் வினைபுரிந்து கிரிக்னார்டு வினைபொருளை உருவாக்குகிறது, இது கார்பன் டை ஆக்சைடு மற்றும் அமில நீராற்பகுப்பு மூலம் பென்சாயிக் அமிலத்தைத் தருகிறது.
Q14
படத்தில் காட்டியுள்ள சேர்மத்தின் IUPAC பெயர்
- A. பியூட – 3-ஈைபாயிக்அமிலம்சரி
- B. பியூட – 1- ஈன்-4-ஆயிக்அமிலம்
- C. பியூட– 2- ஈன்-1-ஆயிக்அமிலம்
- D. பியூட-3-ஈன்-1-ஆயிக்அமிலம்
விளக்கம். கார்பாக்சிலிக் அமிலத் தொகுதியில் இருந்து எண்ணிடும்போது, மூன்றாவது கார்பனில் இரட்டைப் பிணைப்பு அமைந்துள்ளதால் இது பியூட்-3-ஈனாயிக் அமிலம் என அழைக்கப்படுகிறது.
Q15
அசிட்டோபீனோன் \xrightarrow[C_2H_5ONa]{N_2H_4} இந்த வியையில் உருவபாகும் வியைப்பாருயை கண்டறிக
- A. (figure A)
- B. (figure B)
- C. (figure C)
- D. (figure D)சரி
விளக்கம். உல்ஃப்-கிஷ்னர் ஒடுக்க வினையின் மூலம் அசிட்டோபீனோனில் உள்ள கார்பனைல் தொகுதி மெத்திலீன் தொகுதியாக ஒடுக்கப்பட்டு எத்தில்பென்சீன் உருவாகிறது.
Q16
HCN உடைபாை வியையில் பின்வரும் எந்த சேரமததில் சீரயமைற்ற (யகரல்) கபார்ன் உருவபாவதில்யல
- A. (figure A)சரி
- B. (figure B)
- C. (figure C)
- D. (figure D)
விளக்கம். பார்மால்டிஹைடு HCN உடன் வினைபுரியும்போது உருவாகும் சயனோஹைட்ரின் சீரமைப்பற்ற கார்பனைக் கொண்டிருக்கவில்லை, ஏனெனில் அதில் இரண்டு ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் ஒரே கார்பனில் இணைக்கப்பட்டுள்ளன.
Q17
கூறறு : p – N, N – யடபமததில் அமிசைபாப்ன்ேபால்டியைடு, ப்ன்ேபாயின் குறுக்கவியைக்கு உட்டுகி்றது.
கபாரணம் : ஆல்டியைடு (-CHO) ப்தபாகுதிைபாைது பமடடபா ஆறறுப்டுததும் ப்தபாகுதிைபாகும்.
- A. கூறறு , கபாரணம் இரண்டும் ேரி, சமலும் கபாரணம் கூறறிறகபாை ேரிைபாை விைக்கமபாகும்.
- B. கூறறு , கபாரணம் இரண்டும் ேரி, ஆைபால், கபாரணம் கூறறிறகபாை ேரிைபாை விைக்கமல்ல.சரி
- C. கூறறு ேரி ஆைபால் கபாரணம் ்தவறு
- D. கூறறு, கபாரணம் இரண்டும் ்தவறு.
விளக்கம். கூற்று மற்றும் காரணம் ஆகிய இரண்டும் உண்மையானவை, ஆனால் ஆல்டிஹைடு தொகுதியின் மெட்டா ஆற்றுப்படுத்தும் பண்பு பென்சாயின் குறுக்க வினைக்கான விளக்கமாக அமையாது.
Q18
பின்வருவைவறறுள் எந்த ஒன்று விகி்தக்கூறு சிய்தவு வியைக்கு எடுததுக்கபாடடபாகும்
- A. ஆல்டபால் குறுக்கம்
- B. கபான்னிேசரபா வியைசரி
- C. ப்ன்ேபாயின் குறுக்கம்
- D. இவறறில் ஏதுமில்யல
விளக்கம். கானிசாரோ வினையில் ஆல்டிஹைடு மூலக்கூறுகள் ஒரே நேரத்தில் ஆக்சிஜனேற்றம் மற்றும் ஒடுக்கமடைந்து ஆல்கஹால் மற்றும் அமில உப்பைத் தருவதால் இது ஒரு விகிதக்கூறு சிதைவு வினையாகும்.
Q19
பின்வருவைவறறுள் எந்த ஒன்று 50% சேபாடிைம் யைடரபாக்யேடு கயரேலுடன் வியைப்டடு ஆல்கைபாயலயும், அமிலதய்தயும் ்தருகி்றது?
- A. பீயைல்பமத்தைல்சரி
- B. எத்தைல்
- C. எத்தைபால்
- D. பமத்தைபால்
விளக்கம். ஆல்ஃபா ஹைட்ரஜன் அற்ற பென்சால்டிஹைடு (பீனைல்மெத்தனல்) அடர் காரத்துடன் கானிசாரோ வினைக்கு உட்பட்டு பென்சைல் ஆல்கஹால் மற்றும் சோடியம் பென்சோயேட்டைத் தருகிறது.
Q20
அசிடடபால்டியைடு மறறும் ப்ன்ேபால்டியையட சவறு்டுததிைறிை ்ைன்்டுத்தப்டும் வியைக்கபாரணி
- A. டபாலன்ஸ் வியைக்கபாரணி
- B. ஃப்லிங கயரேல்சரி
- C. 2,4 – யடயநடசரபாபீயைல் யைடரசீன்
- D. பேமிகபார்யேடு
விளக்கம். பெஹ்லிங் கரைசலானது அலிஃபாட்டிக் ஆல்டிஹைடான அசிட்டால்டிஹைடை ஒடுக்கும், ஆனால் நறுமண ஆல்டிஹைடான பென்சால்டிஹைடுடன் வினைபுரியாது.
Q21
பீயைல் பமத்தைல், அடர NaOH உடன் வியைப்டடு X மறறும் Y எனும் இரண்டு வியைப்பாருடகயைத ்தருகி்றது. சேரமம் X ஆைது உசலபாக சேபாடிைததுடன் வியைப்டடு யைடரென் வபாயுயவ பவளிசைறறுகி்றது, எனில் X மறறும் Y ஆகிய்யவ முய்றசை
- A. சேபாடிைம்ப்ன்சேபாசைட மறறும் பீைபால்
- B. சேபாடிைம் ப்ன்சேபாசைட மறறும் பீயைல்பமத்தைபால்
- C. பீயைல்பமத்தைபால் மறறும் சேபாடிைம் ப்ன்சேபாசைடசரி
- D. இவறறில் ஏதுமில்யல
விளக்கம். கானிசாரோ வினையில் பென்சைல் ஆல்கஹால் (X) மற்றும் சோடியம் பென்சோயேட் (Y) உருவாகின்றன. ஆல்கஹால் சோடியத்துடன் வினைபுரிந்து ஹைட்ரஜனை வெளியேற்றுகிறது.
Q22
பின்வரும் வியைகளில் எதில் புதிை கபார்ன் – கபார்ன் பியணபபு உருவபாகவில்யல?
- A. ஆல்டபால் குறுக்கம்
- B. பிரீடல் கிரபாஃபட வியை
- C. சகபால்ப வியை
- D. உல்ஃப கிஷைர வியைசரி
விளக்கம். உல்ஃப்-கிஷ்னர் ஒடுக்க வினையானது கார்பனைல் தொகுதியை மெத்திலீன் தொகுதியாக மாற்றுகிறது, இதில் எந்த புதிய கார்பன்-கார்பன் பிணைப்பும் உருவாவதில்லை.
Q23
(A) எனும் ஒரு ஆல்கீன் O_3 மறறும் Zn - H_2O உடன் வியைப்டடு புரப்சைபான் மறறும் எத்தைல் ஆகிைவறய்ற ேம சமபாலபார அைவுகளில் உருவபாக்குகி்றது. ஆல்கீன் (A) உடன் HCl ஐ சேரக்கும்ச்பாது சேரமம் (B) மு்தன்யமைபாை வியைப்பாருைபாக கியடக்கி்றது. வியைப்பாருள் (B) யின் அயமபபு
- A. (figure A)
- B. (figure B)
- C. (figure C)சரி
- D. (figure D)
விளக்கம். 2-மெத்தில்-2-பியூட்டீன் ஓசோன்பகுப்பால் அசிட்டோன் மற்றும் அசிட்டால்டிஹைடைத் தருகிறது. இதனுடன் HCl சேர்க்கும்போது மார்கோனிகாவ் விதியின்படி 2-குளோரோ-2-மெத்தில்பியூட்டீன் முதன்மை விளைபொருளாகிறது.
Q24
ஒபபிடத்தக்க மூலக்கூறு நிய்றகள் பகபாண்ட ஆல்டியைடுகள், கீடசடபான்கள் ம்றறும் ஆல்கைபால்கயை ஒபபிடும்ச்பாது கபார்பாக்சிலிக் அமிலஙகள் அதிக பகபாதிநியலயை ப்றறுள்ைை. இ்தறகு கபாரணம்
- A. வபாண்டரவபால்ஸ் கவரச்சி வியேகளின் கபாரணமபாக நிகழும் கபார்பாக்சிலிக் அமில மூலக்கூறுகளின் கூடடயமவு
- B. கபார்பாக்சிசலட அைனி உருவபா்தல்
- C. ஒசர மூலக்கூறினுள் H-பியணபபுகள் உருவபா்தல்
- D. மூலக்கூறுகளுக்கியடப்டட H-பியணபபுகள் உருவபா்தல்சரி
விளக்கம். கார்பாக்சிலிக் அமில மூலக்கூறுகளுக்கு இடையே வலுவான ஹைட்ரஜன் பிணைப்புகள் உருவாவதால், அவை மற்ற கார்பனைல் சேர்மங்களை விட அதிக கொதிநிலையைக் கொண்டுள்ளன.
