Organic Nitrogen Compounds - Formula Sheet
கரிம நைட்ரஜன் சேர்மங்கள் - வாய்ப்பாட்டுத் தாள்
1. நைட்ரோ சேர்மங்களின் பொது வாய்ப்பாடு
R-NO2
இங்கு R என்பது அல்கைல் தொகுதி (C_nH_2n+1) அல்லது அரைல் தொகுதி, மற்றும் -NO2 என்பது நைட்ரோ தொகுதி ஆகும்.
2. அமீன்களின் பொது வாய்ப்பாடுகள்
- ஓரியணை அமீன் (Primary Amine): R-NH2 (நைட்ரஜனுடன் இரு ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் பிணைக்கப்பட்டுள்ளன)
- ஈரியணை அமீன் (Secondary Amine): R2NH (நைட்ரஜனுடன் ஒரு ஹைட்ரஜன் அணு பிணைக்கப்பட்டுள்ளது)
- மூவியணை அமீன் (Tertiary Amine): R3N (நைட்ரஜனுடன் ஹைட்ரஜன் அணுக்கள் இல்லை)
3. ஹாஃப்மன் புரோமமைடு வினைச் சமன்பாடு
R-CONH2 + Br2 + 4KOH \rightarrow R-NH2 + K2CO3 + 2KBr + 2H2O
இங்கு, R-CONH2 என்பது அமில அமைடு, Br2 என்பது புரோமின், KOH என்பது பொட்டாசியம் ஹைட்ராக்சைடு, மற்றும் R-NH2 என்பது ஓரியணை அமீன் ஆகும்.
4. கார்பைலமீன் வினைச் சமன்பாடு
R-NH2 + CHCl3 + 3KOH \rightarrow R-NC + 3KCl + 3H2O
இங்கு, CHCl3 என்பது குளோரோஃபார்ம் மற்றும் R-NC என்பது அல்கைல் ஐசோசயனைடு (கார்பைலமீன்) ஆகும்.
5. டயசோஆக்கல் வினைச் சமன்பாடு
C6H5NH2 + NaNO2 + 2HCl \xrightarrow{273-278\text{ K}} C6H5N2+Cl- + NaCl + 2H2O
இங்கு, C6H5NH2 என்பது அனிலீன், NaNO2 என்பது சோடியம் நைட்ரைட் மற்றும் C6H5N2+Cl- என்பது பென்சீன் டயசோனியம் குளோரைடு ஆகும்.
6. அமீன்களின் கார மாறிலி (Kb) மற்றும் pKb
Kb = [RNH3+][OH-] / [RNH2]
pKb = -log10 Kb
இங்கு, Kb என்பது காரத்தன்மை மாறிலி மற்றும் pKb என்பது காரத்தன்மை மாறிலியின் எதிர்மறை மடக்கை ஆகும். pKb மதிப்பு குறையும் போது கார வலிமை அதிகரிக்கும்.